Jos de Vries was 45 toen hij hoorde dat hij ALS (Amyotrofische Laterale Sclerose) had. Ruim 14 maanden later is hij gestorven. Zijn vrouw Carla, schreef een paar maanden na zijn dood dit boek: 'Oorspronkelijk wilde ik simpelweg alles van me afschrijven. De behoefte om ook andere mensen te informeren werd echter steeds sterker. En zo langzamerhand kreeg mijn schrijverij de vorm van een boek. Ik heb de huisarts van Jos, de fysiotherapeut en de ergotherapeut gevraagd ook een bijdrage te leveren. Voor mij was dat een logische voortzetting van onze samenwerking, die ontstaan was in de periode dat Jos ziek was. Vervolgens heb ik contact gezocht met de Stichting ALS Centrum. Alle opbrengsten van dit boek gaan naar dit centrum, dat als primaire doelstelling heeft het bevorderen van wetenschappelijk onderzoek, het verbeteren van de diagnostiek en patiëntenzorg. Zodoende is dit boek mijn bijdrage in de strijd tegen ALS geworden. Want ALS is een vreselijke mensonterende ziekte, die we te lijf moeten gaan'.